海昇藥業(yè)2025年三季報:前三季凈利增 47% 單季盈利翻倍
2025 年 10 月 27 日晚間,海昇藥業(yè)披露 2025 年三季度報告,公司前三季度業(yè)績呈現(xiàn)高質(zhì)量增長態(tài)勢,單三季度盈利增速顯著提速,同時財務(wù)結(jié)構(gòu)持續(xù)優(yōu)化,新產(chǎn)能建設(shè)穩(wěn)步推進。值得注意的是,三季度以來部分原料藥價格逐步企穩(wěn)回升,行業(yè)邊際改善趨勢明顯,進一步增厚公司盈利空間。
報告中提到,1-9 月公司實現(xiàn)營業(yè)收入 1.64 億元,同比增長 40.89%,歸屬于股東的凈利潤 4905 萬元,同比增長 47.16%,扣非后凈利潤 4567 萬元,同比增長 38.70%,盈利增長主要源于主營業(yè)務(wù)銷量提升;單三季度方面,7-9 月營收 6300 萬元,同比增長 38.94%,凈利潤 1872 萬元,同比激增 89.48%,扣非后凈利潤 1780 萬元,同比增長 84.17%,單季盈利增速大幅高于累計水平,盈利爆發(fā)力凸顯。
在經(jīng)營動態(tài)層面,公司現(xiàn)金流表現(xiàn)呈現(xiàn)改善趨勢,單三季度經(jīng)營活動現(xiàn)金流凈額 2241 萬元,同比激增 1527.50%,回款能力顯著提升,1-9 月經(jīng)營活動現(xiàn)金流凈額 1893 萬元,同比略降 4.78%,整體仍保持穩(wěn)定。
2025年以來,海昇藥業(yè)在產(chǎn)品獲批及合規(guī)檢查方面成果顯著,一系列進展夯實了公司差異化競爭優(yōu)勢:1月,塞來昔布原料藥通過日本GMP符合性檢查,為進入日本市場鋪路;2月,公司公告苯溴馬隆原料藥三車間及生產(chǎn)線通過浙江省藥監(jiān)局GMP符合性檢查;5月,甲硫酸新斯的明原料藥上市申請獲批,標(biāo)志著公司在消化系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療領(lǐng)域布局獲關(guān)鍵突破;7月,苯溴馬隆原料藥獲歐洲藥品質(zhì)量管理局CEP證書,可在歐洲及承認該證書的規(guī)范市場銷售。這些成果彰顯了公司在藥品研發(fā)、生產(chǎn)質(zhì)量及國際化布局上的堅實進展。
總體而言,2025年前三季度,海昇藥業(yè)在研發(fā)、生產(chǎn)與市場拓展上均取得了顯著成效,既鞏固了細分領(lǐng)域優(yōu)勢,也拓寬了全球合作邊界。展望2025全年,隨著高端原料藥產(chǎn)能釋放及CDMO合作推進,公司有望持續(xù)發(fā)力,以創(chuàng)新與合作驅(qū)動成長,在全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈中穩(wěn)步提升競爭力。
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