三生國健新藥上市申請獲得受理,主要用于特應(yīng)性皮炎,我國成人患病率為6.1%
2026年2月26日,三生國健(688336.SH)發(fā)布公告稱,近日公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《受理通知書》,公司產(chǎn)品重組抗IL-4Rα人源化單克隆抗體注射液(研發(fā)代碼:SSGJ-611)的新藥上市申請(NDA)獲得受理。

根據(jù)公告,SSGJ-611是公司自主研發(fā)設(shè)計、篩選并人源化的抗IL-4Rα單克隆抗體,具有全新的氨基酸序列。SSGJ-611能夠通過特異性的結(jié)合IL-4Rα,阻斷IL-4和IL-13的信號傳導(dǎo)達(dá)到緩解特應(yīng)性皮炎等疾病的作用。
特應(yīng)性皮炎是一種慢性、復(fù)發(fā)性、炎癥性皮膚病。中重度特應(yīng)性皮炎患者通常全身大部位皮膚紅疹,引發(fā)強(qiáng)烈持續(xù)的瘙癢、皮膚干燥、結(jié)痂、滲液等癥狀,治療藥物非常有限,嚴(yán)重地影響了患者生活質(zhì)量。過去30年,全球范圍內(nèi)AD患病率逐漸增加,我國成人患病率為6.1%。
三生國健強(qiáng)調(diào),SSGJ-611在中國成人中重度特應(yīng)性皮炎患者中開展的III期臨床研究已達(dá)到主要終點:與安慰劑組相比,SSGJ-611試驗組(600mg+300mgQ2W)在16周EASI-75和IGA0/1(代表IGA達(dá)到0分或1分且較基線下降≥2分)兩個主要療效終點的應(yīng)答上均顯著優(yōu)于安慰劑組(P值均<0.0001)。
資料顯示,三生國健藥業(yè)(上海)股份有限公司的主營業(yè)務(wù)是抗體藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。公司的主要產(chǎn)品是益賽普、賽普汀、健尼哌。依據(jù)三生國健發(fā)布的2025年業(yè)績快報,2025年公司實現(xiàn)營業(yè)收入419,911.84萬元,較上年增加251.81%;歸屬于母公司所有者的凈利潤293,871.44萬元,較上年漲幅317.09%。
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