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來自CRDMO的碾壓：藥明康德支持15款GLP-1藥物進入后期臨床 2025年TIDES有望增90%

2026/1/15 13:46:04      挖貝網 李輝

2026年1月14日，藥明康德（603259.SH/2359.HK）在第44屆摩根大通醫(yī)療健康大會（JPM大會）上公布了其GLP-1類藥物管線的最新進展。根據藥明康德所披露的數據顯示，截至目前，公司正在支持24款GLP-1藥物，涵蓋小分子與多肽兩類技術路徑。其中，已有15款進入二期及三期臨床試驗階段。

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與此同時，公司預計TIDES業(yè)務（寡核苷酸和多肽）在2025年實現超過90%的高速增長，收入有望突破110億元。該業(yè)務的爆發(fā)既得益于包括GLP-1在內的多肽藥物研發(fā)熱潮，也進一步鞏固了公司在該領域的服務能力。

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在全球醫(yī)藥創(chuàng)新浪潮中，GLP-1類藥物已成為代謝疾病治療領域的核心焦點，其研發(fā)進程與產能需求正經歷著前所未有的指數級增長。客戶對于GLP-1產能的需求不僅體現在“量”的快速擴張上，更關鍵的是對“質”的極致追求——他們需要在確保大規(guī)模、高效率生產的同時，嚴格保障產品的純度、穩(wěn)定性和一致性，以應對日益復雜的臨床與商業(yè)化挑戰(zhàn)。這種高質量、高可靠性的產能保障，是藥物能否順利從實驗室走向廣大患者、并最終在激烈市場競爭中勝出的基石。

面對這一行業(yè)性挑戰(zhàn)，藥明康德依托其獨特的“一體化、端到端”CRDMO平臺優(yōu)勢，正精準、有力地支撐著全球GLP-1創(chuàng)新浪潮。平臺的價值首先體現在對前沿研發(fā)的深度賦能上。基于管線進展，藥明康德的已占據全球臨床階段GLP-1相關市場約25%的份額。這一數字不僅證明了平臺承載的項目規(guī)模，更凸顯了其將早期科學構想高效推進至后期關鍵階段的能力。能夠同時支撐如此多款復雜分子進入后期臨床，本身即是對其研發(fā)體系科學性、項目管理系統(tǒng)性以及質量體系可靠性的最強印證。