金城醫(yī)藥谷胱甘肽原料藥獲歐洲藥典適用性證書 海外市場拓展再迎新機遇
11月18日晚間,金城醫(yī)藥公告披露,其全資子公司山東金城生物藥業(yè)有限公司(以下簡稱“金城生物”)于近日收到歐洲藥品質量管理局核準簽發(fā)的谷胱甘肽原料藥歐洲藥典適用性證書(以下簡稱“CEP證書”)。這一證書的獲得,表明該原料藥已符合歐洲藥典標準,可在歐洲市場進行銷售。公告顯示,本次獲得CEP證書有助于金城生物進一步擴展海外市場,提升公司在原料藥市場的競爭力。
據悉,谷胱甘肽是一種細胞內重要的代謝調節(jié)物質,在維持細胞生物功能方面起重要作用。谷胱甘肽中半胱氨酸上的巰基為其活性基團,易與某些藥物、毒素等結合,使其具有整合解毒作用。另外,谷胱甘肽還具有抗自由基、抗衰老、抗氧化、提高人體免疫力、保護肝臟、抑制脂肪肝的形成,防止皮膚老化及色素沉著、改善皮膚抗氧化能力并使皮膚產生光澤等多種作用,廣泛應用于醫(yī)藥、食品、農業(yè)、化妝品等領域。
作為國內將谷胱甘肽產業(yè)化的企業(yè),金城醫(yī)藥深耕谷胱甘肽化合物產品領域已十余年,憑借其強大的研發(fā)實力和產業(yè)化優(yōu)勢,已成為全球谷胱甘肽原料藥市場的頭部企業(yè)。在國家級、省級科研平臺及產學研融合體系的支持下,金城生物成功采用生物合成技術,首次實現了高品質谷胱甘肽的生產,這一技術的突破,不僅有效解決了谷胱甘肽生物合成效率低、難分離純化等“卡脖子”技術壁壘,還填補了國內空白,保障了我國高端原料藥谷胱甘肽市場需求的自主供應能力。
同時,金城醫(yī)藥在谷胱甘肽領域的研發(fā)水平和產業(yè)化能力也得到了國內外市場的高度認可。2024年上半年,金城生物通過“谷胱甘肽制造關鍵技術創(chuàng)新及產業(yè)化”項目科技成果鑒定,被認定為整體技術達到國際先進水平。2025年10月,金城生物更是憑借在谷胱甘肽化合物產品領域的卓越表現,順利入選第九批制造業(yè)單項冠軍企業(yè)。
除此次獲得谷胱甘肽CEP證書外,金城醫(yī)藥今年在海外業(yè)務上屢獲突破。公司旗下泊沙康唑原料藥取得美國FDA簽發(fā)的注冊批準函 DMF First Adequate Letter、磷酸奧司他韋取得歐洲藥典適用性證書、普羅雌烯乳膏獲得韓國食品藥品安全部下發(fā)的進口許可證。10月底,公司深度參與國際“雙展”會,與國際客戶、行業(yè)伙伴廣泛交流,共同探討醫(yī)藥產業(yè)創(chuàng)新發(fā)展路徑。公司表示,未來金城醫(yī)藥將以更加開放的姿態(tài),持續(xù)推動國際化發(fā)展戰(zhàn)略,以技術創(chuàng)新為引擎,以全球化布局為支撐,秉承“以客戶為中心”的服務理念,持續(xù)提升產品質量與服務水平,與全球合作伙伴共同攜手助力醫(yī)藥健康產業(yè)新未來。
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