Catalent陷OAI風(fēng)波拖累新藥上市進(jìn)程 藥明康德以高標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)守質(zhì)量“生命線”
日前,諾和諾德旗下的CDMO廠商Catalent再度因質(zhì)量問(wèn)題被推動(dòng)風(fēng)口浪尖。
此前,這家公司就因“不靠譜”的表現(xiàn),迫使GLP-1巨頭諾和諾德親自出手將其收入囊中。而這一回,Catalent的美國(guó)印第安納工廠在一次FDA常規(guī)檢查中,被出具OAI信函,意味著相關(guān)設(shè)施處于“不可接受的合規(guī)狀態(tài)”。

受此影響,與Catalent合作的再生元、Scholar Rock等藥企,其藥物生產(chǎn)均有可能被迫延遲上市。對(duì)于那些急需治療的患者而言,這無(wú)疑是一個(gè)壞消息。

質(zhì)量問(wèn)題是CXO公司發(fā)展的生命線。近年來(lái),受地緣沖突以及生物制藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)移等因素影響,印度等新興市場(chǎng)國(guó)家的CXO公司逐漸崛起。然而,這些CXO公司在質(zhì)量方面同樣難以令人放心。
由于長(zhǎng)期忽視質(zhì)量合規(guī),印度CXO收到FDA警告信的數(shù)量在全球遙遙領(lǐng)先。就在上個(gè)月,印度藥企太陽(yáng)制藥(Sun Pharma)位于古吉拉特邦的工廠,因反復(fù)出現(xiàn)污染和設(shè)備問(wèn)題,也被FDA出具OAI信函,而這僅僅是印度公司質(zhì)量不過(guò)關(guān)問(wèn)題的“冰山一角”。
與之形成鮮明對(duì)比的是全球醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)平臺(tái)藥明康德(603259.SH/2359.HK)。在剛剛舉行的投資者開放日活動(dòng)上,藥明康德管理層分享了兩個(gè)極具說(shuō)服力的審計(jì)案例:常州和泰興原料藥基地在今年3月均以零缺陷順利通過(guò)FDA審計(jì)。
2024年,藥明康德接受了來(lái)自全球客戶、監(jiān)管機(jī)構(gòu)和獨(dú)立第三方的802次質(zhì)量審計(jì),平均每天有2次的審計(jì),均100%符合質(zhì)量審計(jì)要求且無(wú)嚴(yán)重發(fā)現(xiàn)項(xiàng)。對(duì)質(zhì)量體系的高度追求,讓藥明康德能夠隨時(shí)做好迎接審計(jì)的準(zhǔn)備,這也是其持續(xù)服務(wù)全球跨國(guó)藥企、承接高價(jià)值商業(yè)化項(xiàng)目的底氣所在。
藥明康德對(duì)質(zhì)量合規(guī)的重視,還體現(xiàn)在精益運(yùn)營(yíng)上。以化學(xué)業(yè)務(wù)的固體加料環(huán)節(jié)為例,藥明康德通過(guò)自主開發(fā)的“鷹眼”系統(tǒng),將反應(yīng)加料的錯(cuò)誤率從0.41%降至0.05%,幾乎達(dá)到了可實(shí)現(xiàn)的最低水平。
正是憑借這一嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系,藥明康德在全球范圍內(nèi)樹立了良好的聲譽(yù),客戶粘性也在不斷增強(qiáng)。至2024年,同時(shí)使用藥明康德研究端的化學(xué)、生物學(xué)和臨床前的客戶數(shù)量已超過(guò)1000家。
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